{"id":2914,"date":"2026-10-24T09:56:46","date_gmt":"2026-10-24T01:56:46","guid":{"rendered":"https:\/\/itsdentalcare.com\/?p=2914"},"modified":"2026-10-24T10:00:02","modified_gmt":"2026-10-24T02:00:02","slug":"denture-cleaner-tablet-sample-approval-checklist","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/itsdentalcare.com\/it\/denture-cleaner-tablet-sample-approval-checklist\/","title":{"rendered":"Come approvare i campioni di compresse per la pulizia delle protesi dentarie prima di un ordine all&#039;ingrosso"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"2914\" class=\"elementor elementor-2914\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ed1ac934 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"ed1ac934\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d9b5b265 elementor-widget elementor-widget-breadcrumbs\" 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h3{font-family:Inter,sans-serif;font-size:32px;font-weight:700;line-height:35.2px;color:#414D60;margin:8px 0 16px}.itsdc-blog-article h4{font-family:Inter,sans-serif;font-size:18px;font-weight:600;line-height:19.8px;color:#323041}.itsdc-blog-article table{width:100%;border-collapse:collapse;margin:0;font-family:Inter,sans-serif;font-size:14.4px;line-height:24px;color:#797C7F}.itsdc-blog-article th,.itsdc-blog-article td{border:1px solid rgba(128,128,128,.5);padding:15px;text-align:left;vertical-align:top;background:transparent;color:#797C7F;font-size:14.4px;line-height:24px}.itsdc-blog-article a{text-decoration:underline;text-underline-offset:2px}@media(max-width:767px){.itsdc-blog-article h2{font-size:32px;line-height:36px}.itsdc-blog-article h3{font-size:26px;line-height:30px}.itsdc-blog-article th,.itsdc-blog-article td{padding:10px}}<\/style>\n<div class=\"itsdc-blog-article\">\n<p>Un campione di pastiglia per la pulizia delle protesi dentarie \u00e8 utile solo se l&#039;acquirente pu\u00f2 associarlo a una formula, una confezione e un metodo di prova ben definiti. Una pastiglia che appare valida in un campione non garantisce la qualit\u00e0 del prodotto che arriver\u00e0 in un ordine commerciale. Prima di approvare un campione, \u00e8 necessario registrare quale versione \u00e8 stata testata, quali verifiche sono state effettuate, quali aspetti rimangono da chiarire e chi pu\u00f2 firmare per ciascun elemento.<\/p>\n<p>I responsabili di prodotto che confrontano una formula standard con un progetto di nuova formula necessitano di una documentazione di approvazione da poter riutilizzare in fase di produzione. Non bisogna considerare un singolo test domestico come prova di efficacia pulente, n\u00e9 presumere che ogni fornitore utilizzi lo stesso metodo di prova.<\/p>\n<p>La questione pratica non \u00e8 semplicemente &quot;Mi piace questo campione?&quot;, ma piuttosto &quot;Il mio team \u00e8 in grado di comunicare al fornitore esattamente cosa riprodurre e di identificare eventuali differenze prima della prima spedizione?&quot;. La checklist riportata di seguito \u00e8 un quadro di riferimento dal punto di vista dell&#039;acquirente, non un&#039;affermazione che ogni elemento faccia parte della procedura di rilascio standard di ITS Dental.<\/p>\n<h2>Cosa esattamente stai approvando?<\/h2>\n<p>Iniziate con un&#039;identificazione che un&#039;altra persona possa rintracciare. Riportate su un unico foglio di approvazione il codice del campione, la revisione della formula, la data di produzione o di campionamento, l&#039;aspetto della compressa, il formato della confezione e i contatti del fornitore. Fotografate il campione accanto alla sua etichetta. Se in seguito arriva un pacco tramite corriere con un codice diverso, trattatelo come un nuovo campione anzich\u00e9 presumere che sia equivalente.<\/p>\n<p>Sono necessarie tre decisioni distinte: se la compressa corrisponde alle specifiche richieste, se il suo imballaggio immediato e quello per la vendita al dettaglio corrispondono al brief approvato e se la documentazione di supporto \u00e8 adatta al mercato di destinazione. \u00c8 possibile approvare una parte senza approvarne un&#039;altra. Ad esempio, una compressa accettabile in un imballaggio temporaneo in alluminio neutro non equivale all&#039;approvazione dell&#039;imballaggio commerciale stampato o della confezione finale in cartone.<\/p>\n<table><thead><tr><th>Oggetto di approvazione<\/th><th>Record dell&#039;acquirente<\/th><th>Decisione che segue<\/th><\/tr><\/thead><tbody>\n<tr><td>Tablet<\/td><td>Codice di esempio, revisione della formula, aspetto e metodo di prova concordato<\/td><td>Conserva, rivedi o richiedi un altro campione di formula<\/td><\/tr>\n<tr><td>Confezione immediata<\/td><td>Foglio o altro riferimento della confezione, numero e condizioni<\/td><td>Approva il campione della confezione o richiedi una prova di confezionamento.<\/td><\/tr>\n<tr><td>Confezione al dettaglio<\/td><td>Versione dell&#039;opera d&#039;arte, lingue, conteggio e posizione di codifica<\/td><td>Pubblicare l&#039;opera d&#039;arte solo dopo una revisione separata della stampa.<\/td><\/tr>\n<tr><td>Prova<\/td><td>Specifiche di prodotto e documenti di prova richiesti<\/td><td>Accetta le prove, richiedi chiarimenti o mantieni la tua posizione<\/td><\/tr>\n<\/tbody><\/table>\n<p>IL <a href=\"https:\/\/itsdentalcare.com\/it\/product-brief-oem-denture-care-manufacturer\/\">Descrizione del prodotto OEM<\/a> pu\u00f2 aiutare a organizzare la prima richiesta. L&#039;approvazione del campione arriva in seguito: registra se il risultato fisico ha soddisfatto tale richiesta.<\/p>\n<p>Chiedete al fornitore se il campione \u00e8 stato realizzato con la formula di produzione prevista e se proviene da una prova di laboratorio, da una produzione pilota o da un processo commerciale. Queste descrizioni non sono intercambiabili. Un piccolo lotto di sviluppo pu\u00f2 aiutarvi a scegliere una direzione, ma potrebbe non determinare l&#039;aspetto finale della compressa e della confezione stampata una volta prodotte su larga scala. Conservate l&#039;origine dichiarata del campione insieme alla documentazione, in modo che nessuno debba ricostruirla in seguito da un&#039;e-mail.<\/p>\n<p>Se la vostra organizzazione ha pi\u00f9 revisori, assegnate a ciascuno una decisione distinta. Il team di sviluppo prodotto pu\u00f2 valutare il tablet in base alle specifiche concordate; i colleghi del reparto qualit\u00e0 o conformit\u00e0 normativa possono esaminare le prove e le affermazioni proposte per il mercato di riferimento; i colleghi del reparto packaging o branding possono approvare la grafica e la confezione fisica. Un responsabile acquisti pu\u00f2 quindi confermare che la configurazione firmata corrisponda a quella indicata nel preventivo. Un semplice &quot;sembra a posto&quot; da parte di una sola persona non dovrebbe essere sufficiente ad approvare tacitamente tutte e quattro le aree.<\/p>\n<h2>Quali controlli sui tablet rientrano in un confronto ripetibile?<\/h2>\n<p>Concordate il metodo prima di effettuare il test. Se confrontate la dissoluzione, annotate il volume dell&#039;acqua, la temperatura dell&#039;acqua, il numero di compresse, il contenitore e il punto in cui considerate la compressa completamente disciolta. Se confrontate l&#039;aspetto, utilizzate la stessa illuminazione e annotate eventuali scheggiature, polvere, variazioni di colore e odore, senza trasformare un&#039;osservazione in una dichiarazione sul prodotto. Una misurazione richiede una tolleranza concordata; &quot;sembra a posto&quot; non \u00e8 un limite di accettazione.<\/p>\n<p>Pulizia, rimozione delle macchie, attivit\u00e0 antimicrobica e compatibilit\u00e0 dei materiali sono questioni distinte. Una dimostrazione a domicilio non pu\u00f2 sostituire una relazione per una dichiarazione di conformit\u00e0 proposta sulla confezione. Richiedete l&#039;identit\u00e0 del prodotto testato, il metodo, gli organismi o i materiali (ove pertinenti), il tempo di contatto, le condizioni e il risultato. La relazione deve corrispondere alla formula che intendete acquistare. Un risultato ottenuto con un&#039;altra compressa o con un tempo di ammollo pi\u00f9 lungo non deve essere utilizzato per accelerare la procedura di dichiarazione di conformit\u00e0.<\/p>\n<p>Se i vostri acquirenti si rivolgono a persone con protesi dentarie in acrilico, protesi parziali con componenti metalliche o altri dispositivi, specificate tali materiali nel brief. Non date per scontato che un singolo riscontro positivo dimostri l&#039;idoneit\u00e0 per ogni materiale. Il vostro team dovr\u00e0 decidere quali prove di compatibilit\u00e0 sono necessarie per i prodotti e i mercati che effettivamente intendete servire.<\/p>\n<p>Per un confronto valido, annotate le condizioni e il risultato per ogni codice campione, compreso un campione scartato. Se una compressa \u00e8 stata testata in acqua calda e un&#039;altra in acqua fredda, ripetete il confronto con un metodo comune prima di concludere che una si dissolve pi\u00f9 velocemente. Allo stesso modo, registrate se una differenza visiva \u00e8 apparsa all&#039;apertura della confezione o solo dopo la conservazione. L&#039;obiettivo \u00e8 distinguere una differenza riproducibile da una variazione nel metodo di test utilizzato dall&#039;acquirente.<\/p>\n<table><thead><tr><th>Domanda per la prova campione<\/th><th>Registrare prima del test<\/th><th>Registrazione dopo il test<\/th><\/tr><\/thead><tbody>\n<tr><td>\u00c8 questo il tablet giusto?<\/td><td>Revisione della formula, codice di esempio e riferimento all&#039;aspetto concordato<\/td><td>Osservazione del colore, della forma, del peso o di altri attributi specificati, corredati da foto ove utile.<\/td><\/tr>\n<tr><td>Come si comporta durante l&#039;utilizzo?<\/td><td>Volume e temperatura dell&#039;acqua, numero di compresse, recipiente e tempo di osservazione<\/td><td>Il risultato osservato e qualsiasi deviazione dal metodo concordato<\/td><\/tr>\n<tr><td>L&#039;affermazione proposta \u00e8 supportata da prove?<\/td><td>Formulazione esatta della dichiarazione, identit\u00e0 della formula, metodo di prova e mercato di riferimento.<\/td><td>Corrispondenza del riferimento del rapporto o una lacuna di prove chiaramente evidenziata<\/td><\/tr>\n<tr><td>La confezione \u00e8 adatta per una recensione?<\/td><td>Materiale della confezione, numero di compresse e se la confezione \u00e8 temporanea o equivalente alla produzione<\/td><td>Osservazioni su danni, apertura, stampa e codifica<\/td><\/tr>\n<\/tbody><\/table>\n<p>Non inventate un numero di accettazione dopo aver visto il risultato. Se il peso della compressa, il tempo di dissoluzione o un altro attributo sono commercialmente importanti, concordate prima il metodo di misurazione e il limite nella specifica. L&#039;acquirente pu\u00f2 comunque registrare un&#039;osservazione inattesa anche in assenza di un limite, ma dovrebbe indicarla come una questione da risolvere piuttosto che come un esito positivo o negativo automatico.<\/p>\n<p>Se il campione deve essere inviato a una clinica o a un distributore per un riscontro, fornite a tale revisore lo stesso codice del campione e un modulo breve e standardizzato. Richiedete osservazioni sulla manipolazione e sulla chiarezza della confezione, non conclusioni cliniche o antimicrobiche non supportate da prove. \u00c8 fondamentale distinguere il feedback degli utenti finali dalle evidenze di laboratorio. Questa distinzione \u00e8 importante quando si redigono i testi di marketing contemporaneamente alla selezione del prodotto.<\/p>\n<h2>Quando il confezionamento \u00e8 pronto per la firma?<\/h2>\n<p>Le compresse effervescenti e le relative confezioni devono essere esaminate congiuntamente. Verificare il numero di compresse per confezione, eventuali danni visibili alla pellicola, il metodo di apertura, il testo stampato, l&#039;area di codifica del lotto\/data e l&#039;adattabilit\u00e0 alla confezione di vendita al dettaglio. Richiedere un campione della confezione commerciale se la compressa \u00e8 stata fornita sfusa o in una confezione provvisoria. Annotare qualsiasi modifica tra la confezione campione e la confezione di produzione proposta, inclusi un nuovo tipo di stampante, materiale o design del sigillo.<\/p>\n<p>IL <a href=\"https:\/\/itsdentalcare.com\/it\/denture-care-packaging-artwork-approval-checklist\/\">lista di controllo per l&#039;approvazione della grafica del packaging<\/a> Copre le decisioni relative al testo e ai file di stampa. La documentazione del campione dovrebbe fare riferimento alla revisione grafica approvata, anzich\u00e9 considerare tacitamente un&#039;anteprima visiva come approvazione per la produzione. Una foto della confezione pu\u00f2 confermare ci\u00f2 che \u00e8 stato stampato; non pu\u00f2 tuttavia stabilire una dichiarazione sulla durata di conservazione senza prove relative alla formula e alla combinazione di confezione.<\/p>\n<p>Richiedete una bozza grafica e una bozza fisica della confezione come documenti separati. La prima consente al revisore di verificare testo, traduzione, simboli e posizionamento del codice a barre. La seconda permette di ispezionare colore, leggibilit\u00e0, giunture, adattabilit\u00e0 alla scatola e apertura del prodotto finito. Un mockup digitale pu\u00f2 dare alla confezione un aspetto completo, nascondendo al contempo un problema di sigillatura o di codifica. Se dopo l&#039;approvazione si verifica una modifica alla lamina, alla struttura della scatola, alla stampante o al file di stampa, registrate la nuova revisione e decidete quale approvazione deve essere ripetuta.<\/p>\n<p>Per un progetto a marchio privato, indicare il mercato di destinazione e il canale di vendita nella scheda grafica. Una confezione destinata a un paese potrebbe richiedere una lingua diversa o informazioni sul distributore diverse in altri paesi; il team normativo locale dell&#039;acquirente deve approvare il testo finale destinato al mercato. Possiamo discutere le opzioni di produzione, ma la vostra revisione legale e normativa non pu\u00f2 essere sostituita da un&#039;immagine campione generica del fornitore.<\/p>\n<h2>In che modo le due modalit\u00e0 di approvvigionamento ITS influenzano la decisione relativa al campione?<\/h2>\n<p>La formula esistente per le compresse per protesi dentarie di ITS Dental inizia da <strong>5.000 scatole per la vendita al dettaglio<\/strong> con imballaggio esterno personalizzato; tale percorso non include la lamina personalizzata con il marchio del cliente. Una nuova formula personalizzata inizia da <strong>1.000.000 di compresse<\/strong>\u00c8 possibile discutere dell&#039;utilizzo di fogli di alluminio personalizzati con il marchio del cliente per un progetto di nuova formulazione approvato. Si tratta di percorsi di approvazione diversi, non di due fasce di prezzo per lo stesso campione. Confermate la configurazione finale nel preventivo e nelle specifiche firmate.<\/p>\n<p>Per la formula esistente, chiedere quale campione e riferimento di confezione corrente seguir\u00e0 l&#039;ordine. Per una nuova formula, registrare ogni revisione della formulazione ed evitare di approvare le dichiarazioni grafiche prima che la formula finale e l&#039;ambito di prova siano definiti. In entrambi i casi, mantenere allineati il codice del campione del fornitore, il riferimento firmato dell&#039;acquirente e la specifica dell&#039;ordine commerciale. <a href=\"https:\/\/itsdentalcare.com\/it\/custom-denture-cleanser-tablets\/\">pagina del prodotto con formula personalizzata<\/a> Spiega le due modalit\u00e0 di ordinazione; per i termini definitivi, fare riferimento alla documentazione del progetto.<\/p>\n<p>Il percorso di produzione cambia anche ci\u00f2 che un campione preliminare pu\u00f2 dimostrare. Seguendo il percorso basato sulla formula esistente, \u00e8 possibile esaminare la compressa attuale mentre la confezione esterna con il marchio \u00e8 ancora in fase di preparazione. Questo pu\u00f2 essere sufficiente per prendere la decisione sulla compressa, non sulla confezione stampata. Se si segue il percorso basato su una nuova formula, le prove iniziali possono esplorare diverse formule; l&#039;approvazione dovrebbe identificare la revisione esatta scelta e quindi collegare tale revisione alle successive prove di stampa su lamina e cartone. Non trasferire un rapporto di prova o un&#039;affermazione approvata da una revisione precedente senza aver prima verificato se \u00e8 ancora valida.<\/p>\n<p>Prima di effettuare l&#039;ordine all&#039;ingrosso, richiedete una descrizione scritta del prossimo riferimento di produzione: identificativo della formula, specifiche delle compresse, materiale di confezionamento immediato, quantit\u00e0 al dettaglio, revisione della grafica e qualsiasi altra documentazione richiesta. Se uno qualsiasi di questi dati differisce dal campione approvato, richiedete una spiegazione scritta e valutate se \u00e8 necessario un campione sostitutivo o una bozza di stampa. Questo \u00e8 particolarmente utile quando i team di prodotto, qualit\u00e0 e acquisti si alternano nella gestione dei campioni e degli ordini.<\/p>\n<h2>Cosa dovrebbe essere indicato nel verbale di approvazione?<\/h2>\n<p>Utilizzare un registro delle decisioni con <strong>approvato<\/strong>, <strong>approvato con azioni aperte<\/strong>, <strong>revisione necessaria<\/strong> O <strong>respinto<\/strong>Indicare il nome della persona responsabile di ciascuna azione in corso e il documento che la chiuder\u00e0. Non firmare &quot;approvato&quot; se la revisione della formula, la struttura della confezione o le prove a supporto delle dichiarazioni rimangono ambigue. Se una modifica successiva riguarda una caratteristica approvata, valutare se \u00e8 necessario un nuovo campione, una prova di confezionamento o un nuovo test.<\/p>\n<p>Una decisione &quot;approvato con azioni in sospeso&quot; \u00e8 utile solo quando le azioni in sospeso non sono nascoste. Specificare esattamente cosa resta da fare: ad esempio, la compressa potrebbe essere accettata secondo la procedura registrata, ma la confezione finale stampata o l&#039;etichetta specifica per il mercato potrebbero non esserlo. Assegnare a ogni elemento in sospeso un responsabile e una scadenza, ad esempio &quot;prima del rilascio della grafica&quot; o &quot;prima dell&#039;ordine di acquisto&quot;. Non permettere che un&#039;approvazione condizionata si trasformi in un&#039;autorizzazione generica alla produzione di una configurazione che nessuno ha esaminato.<\/p>\n<p>Conservate un unico set di riferimenti finale anzich\u00e9 diversi allegati denominati &quot;finale&quot;. Questo set pu\u00f2 contenere il foglio di approvazione firmato, le foto del campione con la data, il codice del fornitore, la revisione delle specifiche, le bozze grafiche e di imballaggio e i riferimenti ai documenti a supporto delle dichiarazioni sul prodotto. Annotate se un campione fisico \u00e8 in possesso dell&#039;acquirente, del fornitore o di entrambi. Se in seguito doveste indagare su una discrepanza nella spedizione, questo set di riferimenti sar\u00e0 pi\u00f9 utile di una semplice e-mail che conferma l&#039;approvazione del campione.<\/p>\n<h2>Quando un acquirente dovrebbe richiedere un altro campione?<\/h2>\n<p>Richiedete un nuovo campione o una nuova bozza quando la modifica influisce sulla decisione precedentemente presa. Una nuova revisione della formula richiede una nuova valutazione della compressa e una revisione della documentazione a supporto delle affermazioni. Una diversa struttura della lamina o del sigillo potrebbe richiedere una nuova valutazione della confezione fisica. Una modifica al testo della scatola pu\u00f2 richiedere una nuova approvazione della grafica anche se la compressa \u00e8 identica. Il vostro team pu\u00f2 decidere se una correzione amministrativa minore necessita di una prova completa, ma dovrebbe documentare perch\u00e9 ha o non ha riaperto una fase di approvazione.<\/p>\n<p>Non esiste una quantit\u00e0 di campioni universale adatta a ogni progetto. Richiedete un numero di unit\u00e0 sufficiente per i test, i revisori e il materiale di riferimento effettivamente previsto, quindi confermate la disponibilit\u00e0 con il fornitore. Se la documentazione richiesta necessita di un metodo di laboratorio o di una revisione specifica per il mercato, informatevi sul tipo di campione e sulla documentazione appropriata prima di dare per scontato che un pacco tramite corriere sia sufficiente. In questo modo, la richiesta di campioni rimarr\u00e0 legata alla decisione finale, anzich\u00e9 essere considerata come una prova automatica dell&#039;avvenuta richiesta.<\/p>\n<p>Prima di approvare un campione rivisto, confrontatelo con l&#039;ultima versione accettata e descrivete la modifica in modo chiaro e semplice. &quot;La versione B sostituisce la versione A perch\u00e9 le specifiche delle compresse sono cambiate&quot; \u00e8 pi\u00f9 chiaro di &quot;nuovo campione approvato&quot;. La stessa procedura impedisce che una revisione della grafica si trasformi accidentalmente in un&#039;approvazione della formula o che un prototipo di confezione commerciale venga scambiato per un&#039;unit\u00e0 di produzione approvata.<\/p>\n<h2>In che modo il campione firmato viene integrato nella produzione?<\/h2>\n<p>Una volta fissati il campione e il riferimento commerciale, il <a href=\"https:\/\/itsdentalcare.com\/it\/aql-pre-shipment-inspection-denture-tablets\/\">Guida all&#039;ispezione pre-spedizione AQL<\/a> Aiuta gli acquirenti a fornire istruzioni all&#039;ispettore in base alle stesse specifiche. Tale ispezione rappresenta una fase successiva; non pu\u00f2 risolvere un&#039;approvazione del campione non chiara.<\/p>\n<p>Questo passaggio di consegne rappresenta anche il momento opportuno per confrontare il preventivo con la configurazione approvata. Un preventivo basato su un determinato numero di compresse o materiale di confezionamento non deve essere accettato come prezzo per un campione diverso e firmato. In caso di modifiche all&#039;ordine, aggiornare contemporaneamente le specifiche, il preventivo e la documentazione di approvazione. Per il primo ordine, concordare chi si occuper\u00e0 della conferma della bozza di produzione e chi fornir\u00e0 le istruzioni per l&#039;ispezione della spedizione; si tratta di responsabilit\u00e0 distinte, anche quando entrambe vengono gestite dallo stesso team.<\/p>\n<p>Invia a ITS Dental il percorso della formula prevista, il mercato di destinazione, il numero di confezioni e i controlli campione che desideri documentare tramite <a href=\"https:\/\/itsdentalcare.com\/it\/contact\/\">pagina dei contatti<\/a>Possiamo esaminare il brief e identificare quali dettagli necessitano ancora di una risposta specifica per il progetto prima che vi impegniate a effettuare un ordine all&#039;ingrosso.<\/p>\n<\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5f00051b e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"5f00051b\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div 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class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Inviaci le tue domande su prodotti e imballaggi. Indica il codice SKU, il mercato di destinazione e le tempistiche, in modo che possiamo risponderti con i dettagli pertinenti.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-102aa47e e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"102aa47e\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-fb252dbf elementor-absolute elementor-hidden-mobile elementor-invisible elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"fb252dbf\" data-element_type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_position&quot;:&quot;absolute&quot;,&quot;_animation&quot;:&quot;pulse&quot;}\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"92\" height=\"93\" src=\"https:\/\/itsdentalcare.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/shape-12.png\" class=\"attachment-full size-full wp-image-36\" alt=\"\" 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>\n\t\t\t\t\t\t\tSoluzioni personalizzabili\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-b3b7d232 elementor-view-default elementor-position-top elementor-mobile-position-top elementor-widget elementor-widget-icon-box\" data-id=\"b3b7d232\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"icon-box.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-wrapper\">\n\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-icon\">\n\t\t\t\t<span  class=\"elementor-icon\">\n\t\t\t\t<svg aria-hidden=\"true\" class=\"e-font-icon-svg e-fas-trademark\" viewbox=\"0 0 640 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M260.6 96H12c-6.6 0-12 5.4-12 12v43.1c0 6.6 5.4 12 12 12h85.1V404c0 6.6 5.4 12 12 12h54.3c6.6 0 12-5.4 12-12V163.1h85.1c6.6 0 12-5.4 12-12V108c.1-6.6-5.3-12-11.9-12zM640 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